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在原料藥研發(fā)新項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室研究成熟后，與原料藥研發(fā)部項(xiàng)目經(jīng)理一起完成項(xiàng)目放大批和注冊批生產(chǎn)，匯總生產(chǎn)數(shù)據(jù)，提出工藝優(yōu)化思路；跟蹤現(xiàn)有產(chǎn)品的生產(chǎn)，匯總生產(chǎn)數(shù)據(jù)，提出工藝優(yōu)化思路；完成新項(xiàng)目或新工藝放大批、注冊批（驗(yàn)證批）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程與批記錄的編寫，支持工藝變更的法規(guī)注冊相關(guān)工作；項(xiàng)目完成后提供項(xiàng)目的物料衡算數(shù)據(jù)和能量衡算數(shù)據(jù)，提供項(xiàng)目涉及的“三廢”數(shù)據(jù)，形成工藝優(yōu)化技術(shù)包，向生產(chǎn)進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移。

職位要求

1本科及以上學(xué)歷。
2化學(xué)、化工、制藥及相關(guān)專業(yè)。
3本科學(xué)歷，五年及以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；碩士學(xué)歷，三年及以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)；博士學(xué)歷，兩年及以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。
4熟悉原料藥研發(fā)流程，了解GMP規(guī)范要求，具有工藝放大或生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
5有扎實(shí)的有機(jī)合成基礎(chǔ)，能熟練運(yùn)用有機(jī)合成相關(guān)知識，熟悉有機(jī)反應(yīng)機(jī)理，能完成物料衡算工作。具有扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能，具備洞察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的能力。
6有一定的化工專業(yè)基礎(chǔ)，能完成能量衡算工作。
7熟悉制藥生產(chǎn)設(shè)備，能根據(jù)工藝參數(shù)完成設(shè)備選型工作。
8能夠熟練運(yùn)用常用化學(xué)軟件，如chemoffice，熟練運(yùn)用各種檢索途徑檢索文獻(xiàn)，能夠獨(dú)立閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)。
9具有良好的人際溝通及組織協(xié)作能力，能夠完成項(xiàng)目管理工作。
10身體健康，責(zé)任心強(qiáng)，積極向上，具備一定的抗壓能力。